Suspensão diz respeito ao lote 15A70W do medicamento cloridrato de ciprofloxacino e do lote 88 do saneante álcool em gel Zulu, fabricado em 09/2014
por Portal Brasil
publicado:
19/06/2015 12h39
última modificação:
19/06/2015 15h45
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou nesta sexta-feira (19) a suspensão, em todo o País, de distribuição, comercialização e uso do lote 15A70W, com validade para 01/2017, do medicamento cloridrato de ciprofloxacino, comprimidos de 500 mg, fabricado pelo Laboratório Prati-Donaduzzi.
A empresa, voluntariamente, comunicou à Anvisa o recolhimento do produto após verificar a presença de corpo estranho em um comprimido. O cloridrato de ciprofloxacino, em comprimidos revestidos, é indicado no tratamento de infecções do ouvido, rins, pele, trato respiratório, órgãos genitais, cavidade abdominal, ossos, articulações e septicemia.
Álcool em gel
A Anvisa também suspendeu, nesta sexta-feira (19), a distribuição, comercialização e o uso do lote 88, fabricado em 09/2014 e válido por 24 meses, do saneante álcool em gel Zulu, de 500g, fabricado pela Companhia Nacional do Álcool.
Um laudo de contraprova emitido pela Diretoria do Laboratório Central de Saúde Pública do Distrito Federal confirmou os resultados insatisfatórios obtidos na análise inicial para os ensaios de pH – medida físico-química potencial de hidrogênio que indica a acidez, neutralidade ou alcalinidade de uma substância – e rotulagem primária.
Segundo a responsável técnica da Companhia Nacional do Álcool, Patrícia Brigatti, a empresa fará o recolhimento de todo o lote do produto ainda existente no mercado.
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